Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 112811-59-3
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/P, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Polvo blanco |
No CAS:: |
112811-59-3 |
Fórmula molecular:: |
C19H22FN3O4 |
Peso molecular:: |
375.39400 |
El número de EINECS:: |
- ¿Qué es eso? |
No de la DMA:: |
MFCD00895399: el nombre de la entidad |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
No CAS:: |
112811-59-3 |
Fórmula molecular:: |
C19H22FN3O4 |
Peso molecular:: |
375.39400 |
El número de EINECS:: |
- ¿Qué es eso? |
No de la DMA:: |
MFCD00895399: el nombre de la entidad |
Descripción del producto:
Nombre del producto:
Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-m-etoxi-7- ((3-metil-1-piperazinyl) -4-oxo-3-quinolinacarboxílico CAS NO: 112811-59-3
Sinónimos:
Gatifloxacina;
Gatifloxacina API;
PD 135432; y
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1,386 g/cm3
Punto de ebullición: 607,8°C y 760 mmHg
Punto de fusión: 162°C
Punto de inflamación: 321,4 °C
Indice de refracción: 1.616
Condiciones de almacenamiento: Conservar a 0-5°C.
Presión de vapor: 1,26E-15mmHg a 25°C
Información de seguridad:
BT1 - - - - -
Declaraciones de seguridad: S26; S36/37/39; S37/39
Código del SH: 2933990090
Las declaraciones de riesgo: R20/21/22; R36/37/38
Código de peligro: Xn
Gatifloxacina es un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas de cuarta generación, inhibe las enzimas bacterianas DNA girasa y topoisomerasa IV. Objetivo:AntibacterialGatifloxacina es un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas de cuarta generación., que, al igual que otros miembros de esta familia, inhibe las enzimas bacterianas DNA girasa y topoisomerasa IV.Gatifloxacina tuvo una actividad igual a la de tosufloxacina y una actividad más potente que la de norfloxacina., de la loxacina, c-iprofloxacina y sparfloxacina contra los mutantes de segundo paso (grlA gyrA; gatifloxacina en el intervalo de ICM, de 1,56 a 3.13 microg/ ml) y tenía la actividad más potente contra los mutantes de tercer paso (grlA gyrA grlA; el intervalo de ICM de gatifloxacina, de 1,56 a 6,25 microg/ ml),Esto sugiere que la gatifloxacina posee la actividad inhibidora más potente contra la topo IV y la DNA girasa de mutación única entre las quinolonas probadas..Gatifloxacina oftalmológica 0.3% es al menos tan eficaz como la c-iprofloxacina en la curación de úlceras corneales infectadas con Pseudomonas aeruginosa cuando la gatifloxacina se administra con menos frecuencia que la c-iprofloxacinaTendencias favorables a la gatifloxacina en los puntajes de retención de fluoresceína Indicaciones clínicas: Infección bacteriana Fecha de aprobación de la FDA Toxicidad: Hepatotoxicidad Pancreatitis aguda Torsades de pointes
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