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3-Metilaminop-iperidina dihidrocloruro CAS 127294-77-3

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: - ¿Por qué no?

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, T/T, D/P, MoneyGram, Western Union

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

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Resaltar:
Apariencia::
Sólido blanco
No CAS::
- ¿Por qué no?
Fórmula molecular::
C6H16Cl2N2
Peso molecular::
187.11100
El número de EINECS::
691-509-2
No de la DMA::
MFCD00673143 (incluido el código de identificación)
Apariencia::
Sólido blanco
No CAS::
- ¿Por qué no?
Fórmula molecular::
C6H16Cl2N2
Peso molecular::
187.11100
El número de EINECS::
691-509-2
No de la DMA::
MFCD00673143 (incluido el código de identificación)
3-Metilaminop-iperidina dihidrocloruro CAS 127294-77-3

Descripción del producto:

Nombre del producto: 3-metilaminopiperidina dihidrocloruro CAS NO: 127294-77-3


Sinónimos:

N-metilpiperidina-3-amina, clorhidrato de dihidro;

3- ((Metilamino) p-iperidina dihidrocloruro;


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco

Análisis: ≥99,00%

Punto de ebullición: 253,7°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 199-200°C

Punto de inflamación: 107,2 °C

Presión de vapor: 0,0143 mmHg a 25°C


Información de seguridad:

RTECS: WN2817000

Declaraciones de seguridad: S26; S36; S37/39

Código del SH: 2933399090

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R22; R36/37/38

Códigos de peligro: Xn; Xi


La 3-m-e-tilamina p-iperidina (1) es un intermediario importante para la síntesis de la fluoroquinolona antimicrobiana balofloxacina.La 3-m-e-tilamina p-iperidina se obtuvo a partir de γ-butilactona mediante aminado, hidrólisis, esterificación, condensación con bromoacetato de etilo, ciclización, hidrólisis y descarboxilación de ésteres, aminación reductora e hidrodissociación de bencil.El libro químico creció rápidamente y el rendimiento total fue bajo (sólo 11La 3-metilaminopiridina (4) se preparó a partir de la 3-aminopiridina (2) mediante formación y reducción con hidruro de litio y aluminio.O2 y trietil ortoformato se condensaron y redujeron con borohidruro sódico para obtener 4,4 y luego reducido por Pd/C para obtener 3-metilamino-p-iperidina diacetato, los rendimientos totales fueron del 16% y del 32%, respectivamente.


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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.