El alfa,alfa-difenil-4-piperidinometanol CAS 115-46-8

Descripción del producto:

Nombre del producto: alfa,alfa-Difenil-4-piperidinometanol CAS NO: 115-46-8

Sinónimos:

Azaciclol;

α,α-Difenil-4-piperidinometanol;

Difenil(piperidin-4-il)metanol;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino de blanco a beige claro

Ensayo: ≥99.00%

Densidad: 1.103 g/cm3

Punto de ebullición: 445.5℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 160-163℃

Punto de inflamación: 142℃

Índice de refracción: 1.584

Estabilidad: Estable a temperatura ambiente en recipientes cerrados bajo condiciones normales de almacenamiento y manipulación.

Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar en un área fresca, seca y bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles.

Presión de vapor: 1.02E-08 mmHg a 25℃

Información de seguridad:

RTECS: TN0470000

Declaraciones de seguridad: S24/25

Código HS: 29333999

Declaraciones de riesgo: R36/37/38

Código de peligro: Xi

α-(4-Piperidil)benzhidrol es un intermedio clave en la síntesis de Fexofenadina. El azaciclol, también conocido como γ-pipradol, es un fármaco utilizado para disminuir las alucinaciones en individuos psicóticos. Objetivo: Otros. El azaciclol es un fármaco que es un llamado ataráctico, o agente que disminuye las alucinaciones en individuos psicóticos. La formación de azaciclol en microsomas intestinales humanos es lineal con respecto al tiempo hasta 60 minutos. Las tasas de formación de azaciclol aumentan linealmente con la concentración de proteína microsomal hasta 2 mg/mL. Los valores aparentes de Km y Vmax de azaciclol son 0.82 μM y 60 pmol/min/mg de proteína en microsomas de hígado humano [1]. Se confirma que la formación de azaciclol y alcohol de terfenadina a partir de terfenadina es catalizada predominantemente por la isoforma CYP3A(4), y la proporción de la velocidad de formación de alcohol de terfenadina a la de azaciclol es de 3:1 [2]. La cantidad de azaciclol eliminado por vía renal aumenta en promedio 2 veces después de la administración de rifampicina [3].

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