logo
Enviar mensaje
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
productos
productos
En casa > productos > API Active Pharmaceutical Ingredient > El doripenem CAS 148016-81-3

El doripenem CAS 148016-81-3

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 148016-81-3

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

Obtenga el mejor precio
Resaltar:
Apariencia::
Polvo blanco a casi blanco
No CAS::
148016-81-3
Fórmula molecular::
C15H24N4O6S2
Peso molecular::
420.50400
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD02092739: las condiciones de los productos
Apariencia::
Polvo blanco a casi blanco
No CAS::
148016-81-3
Fórmula molecular::
C15H24N4O6S2
Peso molecular::
420.50400
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD02092739: las condiciones de los productos
El doripenem CAS 148016-81-3

Descripción del producto:

Nombre del producto: Doripenem CAS NO: 148016-81-3


Sinónimos:

Se trata de una sustancia que se encuentra en el estado de descomposición de los compuestos químicos de los que se trata.2.0]ácido hept-2-ene-2-carboxílico;

El uso de la sustancia en el tratamiento de las sustancias químicas incluidas en la lista de sustancias enumeradas en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 debe tener en cuenta las características de las sustancias químicas enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) no 1907/2006 y las características de las sustancias químicas enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/2006 y en el anexo III del Reglamento (CE) no 1907/20062.0]ácido hept-2-ene-2-carboxílico;

Doripenem ((+) - ((4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-Hidro-xietil]-4-metil-7-oxo-3-[[(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino) -metil]-3-pirrolidinyl]tio]-1-azabiciclo[3.2.0]ácido hept-2-ene-2-carboxílico;


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo blanco a casi blanco

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,59 g/cm3

Punto de ebullición: 694,8°C a 760 mmHg

Punto de fusión: > 186°C dec.

Punto de inflamación: 374°C

Indice de refracción: 1.68


Doripenem es un antibiótico inyectable de espectro ultra ancho. Es un beta-lactamo y pertenece al subgrupo de los carbapenemas. Fue lanzado por Shionogi Co.de Japón bajo la marca Finibax en 2005 y está siendo comercializada fuera de Japón por Johnson & JohnsonEs particularmente activo contra la Pseudomonas aeruginosa.

Doripenem se puede utilizar para infecciones bacterianas como: infecciones abdominales complejas, neumonía en el entorno hospitalario,y infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo infecciones renales con septicemiaDoripenem disminuye el proceso de crecimiento de la pared celular, lo que finalmente conduce a la eliminación de las bacterias celulares infecciosas por completo.

Se recomienda que las personas alérgicas al doripenem o a cualquier tipo de antibióticos beta-lactámicos como la cefalosporina u otros carbapenems no reciban doripenem.

Doripenem fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 12 de octubre de 2007, para ser vendido bajo el nombre comercial Doribax.Es el cuarto miembro de la clase de carbapenemas aprobado en los Estados UnidosLa mayor estabilidad de doripenem en solución acuosa en comparación con los miembros anteriores de la clase de carbapenemas permite que se administre como una perfusión durante 4 horas o más.que puede ser ventajoso en el tratamiento de ciertas infecciones difíciles de tratarPuede presentar un menor riesgo de inducir convulsiones que otros carbapenemas.


Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.


Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.