Sulfasalazina CAS 599-79-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Sulfasalazina CAS NO: 599-79-1

Sinónimos:

Ácido benzoico, 2-hidroxi-5-[[4-[(2-piridinilamino)sulfonil]fenil]azo]-;

Salicilazosulfapiridina;

azopirina;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo de amarillo a marrón

Ensayo: ≥99.00%

Densidad: 1.48g/cm3

Punto de ebullición: 630.9℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 240-245℃

Punto de inflamación: 335.4℃

Índice de refracción: 1.691

Condiciones de almacenamiento: Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro en un recipiente o cilindro herméticamente cerrado. Mantener alejado de materiales incompatibles, fuentes de ignición e individuos no capacitados. Asegurar y etiquetar el área. Proteger los recipientes/cilindros de daños físicos.

Información de seguridad:

RTECS: VO6250000

Declaraciones de seguridad: S22-29/56-45

Código HS: 2935009090

WGK Alemania: 2

Declaraciones de riesgo: R42/43

Código de peligro: Xn

Declaraciones de precaución: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 + P311

Declaración de peligro: H317; H334

Palabra de advertencia: Peligro

Símbolo: GHS08

La sulfasalazina (SSZ), comercializada bajo el nombre comercial Azulfidine, entre otros, es un medicamento utilizado para tratar la artritis reumatoide. En ese momento se creía que las infecciones bacterianas eran la causa de la artritis reumatoide. La sulfasalazina es un fármaco sulfa, un derivado de la mesalazina.

Fue desarrollada en la década de 1950. Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, una lista de los medicamentos más importantes necesarios en un sistema de salud básico. La sulfasalazina es un profármaco del agente antiinflamatorio ácido 5-aminosalicílico que está unido covalentemente al antibiótico sulfapiridina mediante un enlace azo. Este enlace es rápidamente escindido por las bacterias en el íleon terminal y el colon, liberando así el componente antiinflamatorio activo. Se ha utilizado durante mucho tiempo en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis reumatoide debido a su capacidad para inducir la apoptosis de los linfocitos T, modular los mediadores inflamatorios tanto de las vías de la ciclooxigenasa/5-lipooxigenasa como de las vías de señalización NF-κB, atenuar la transcripción de citocinas proinflamatorias y activar PPARγ.

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