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Loteprednol Etabonato CAS 82034-46-6

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 82034-46-6 y demás

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacidad de la fuente: G,KG,TON

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Resaltar:
Apariencia::
Blanco al polvo beige
No CAS::
82034-46-6 y demás
Fórmula molecular::
C24H31ClO7
Peso molecular::
466.95200
El número de EINECS::
639-474-4
No de la DMA::
Se trata de una serie de medidas de seguridad.
Apariencia::
Blanco al polvo beige
No CAS::
82034-46-6 y demás
Fórmula molecular::
C24H31ClO7
Peso molecular::
466.95200
El número de EINECS::
639-474-4
No de la DMA::
Se trata de una serie de medidas de seguridad.
Loteprednol Etabonato CAS 82034-46-6

Descripción del producto:

Nombre del producto: Loteprednol etabonato CAS NO: 82034-46-6


Sinónimos:

Loteprednol (INN),

El loteprednolum;


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo blanco a beige

Análisis: ≥99,00%

Densidad: 1,31 g/cm3

Punto de ebullición: 600.1°C a 760 mmHg

Punto de fusión 220.5-223.5°C

Punto de inflamación: 316,7 °C

Indice de refracción: 1.57

Presión de vapor: 0,0±3,9 mmHg a 25 °C

Condiciones de almacenamiento: Conservar en el envase original en un lugar fresco y oscuro.

Solubilidad: DMSO: soluble5mg/ml, transparente (calentado)


Información de seguridad:

Código del SH: 2937229000

WGK Alemania 3


El loteprednol (como el éster loteprednol etabonato) es un corticosteroide utilizado para tratar las inflamaciones del ojo.Loteprednol Etabonato es un corticosteroide antiinflamatorio utilizado en optometría y oftalmología..IC50 Valor objetivo: Receptor de glucocorticoidesin vitro:in vivo: La administración intravenosa de loteprednoletabonato (5 mg/kg) a perros reveló una semivida terminal de 2,8 horas.un volumen de distribución de 3Después de la administración oral del fármaco (5 mg/ kg) a los perros, sólo se detectaron metabolitos,Pero no hay droga intacta.Una unión pronunciada del fármaco a la proteína plasmática (> 90%) y un elevado coeficiente de partición eritrocito-tampón de 7.8 se determinaron in vitro..


Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.


Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.