Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 82034-46-6 y demás
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Blanco al polvo beige |
No CAS:: |
82034-46-6 y demás |
Fórmula molecular:: |
C24H31ClO7 |
Peso molecular:: |
466.95200 |
El número de EINECS:: |
639-474-4 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de seguridad. |
Apariencia:: |
Blanco al polvo beige |
No CAS:: |
82034-46-6 y demás |
Fórmula molecular:: |
C24H31ClO7 |
Peso molecular:: |
466.95200 |
El número de EINECS:: |
639-474-4 |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de seguridad. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Loteprednol etabonato CAS NO: 82034-46-6
Sinónimos:
Loteprednol (INN),
El loteprednolum;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo blanco a beige
Análisis: ≥99,00%
Densidad: 1,31 g/cm3
Punto de ebullición: 600.1°C a 760 mmHg
Punto de fusión 220.5-223.5°C
Punto de inflamación: 316,7 °C
Indice de refracción: 1.57
Presión de vapor: 0,0±3,9 mmHg a 25 °C
Condiciones de almacenamiento: Conservar en el envase original en un lugar fresco y oscuro.
Solubilidad: DMSO: soluble5mg/ml, transparente (calentado)
Información de seguridad:
Código del SH: 2937229000
WGK Alemania 3
El loteprednol (como el éster loteprednol etabonato) es un corticosteroide utilizado para tratar las inflamaciones del ojo.Loteprednol Etabonato es un corticosteroide antiinflamatorio utilizado en optometría y oftalmología..IC50 Valor objetivo: Receptor de glucocorticoidesin vitro:in vivo: La administración intravenosa de loteprednoletabonato (5 mg/kg) a perros reveló una semivida terminal de 2,8 horas.un volumen de distribución de 3Después de la administración oral del fármaco (5 mg/ kg) a los perros, sólo se detectaron metabolitos,Pero no hay droga intacta.Una unión pronunciada del fármaco a la proteína plasmática (> 90%) y un elevado coeficiente de partición eritrocito-tampón de 7.8 se determinaron in vitro..
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.