Detalles del producto
Place of Origin: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Model Number: 429658-95-7
Condiciones de pago y envío
Minimum Order Quantity: Negotiation
Precio: negotiable
Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram
Supply Ability: G,KG,TON
Appearance:: |
Powder |
CAS NO:: |
429658-95-7 |
Molecular Formula:: |
C27H29N7O3 |
Molecular Weight:: |
499.56400 |
EINECS NO:: |
695-000-6 |
MDL NO:: |
MFCD16294325 |
Appearance:: |
Powder |
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Molecular Formula:: |
C27H29N7O3 |
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499.56400 |
EINECS NO:: |
695-000-6 |
MDL NO:: |
MFCD16294325 |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Dabigatrán etil éster CAS NO: 429658-95-7
Sinónimos:
Etil3-(2-(((4-carbamimidoilfenil)amino)metil)-1-metil-N-(piridin-2-il)-1H-benzo[d]imidazol-5-carboxamido)propanoato;
N-[[2-[[[4-(Aminoiminometil)fenil]amino]metil]-1-metil-1H-benzimidazol-5-il]carbonil]-N-2-piridinil-beta-alanina etil éster;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo
Ensayo: ≥99.00%
Densidad: 1.31
Punto de ebullición: 774.5℃ a 760 mmHg
PKa: 12.92±0.50 (Predicho)
Punto de inflamación: 413.1±35.7℃
Presión de vapor: 0.0±2.6 mmHg a 25℃
Índice de refracción: 1.658
El Dabigatrán etil éster, es un derivado del Dabigatrán, que actúa como un inhibidor directo de la trombina no peptídico. Antitrombótico. Éster etílico de Dabigatrán, que es un anticoagulante oral emergente que es un inhibidor directo de la actividad de la trombina. Valor IC50: Objetivo: trombina. El Dabigatrán proporciona un efecto anticoagulante estable sin necesidad de realizar controles periódicos de laboratorio. Cabe destacar que existe una creciente cantidad de evidencia clínica que demuestra su seguridad y eficacia. Por estas razones, el Dabigatrán puede suponer una revolución en la anticoagulación oral. El dabigatrán etexilato se convirtió rápidamente en Dabigatrán, alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas de dabigatrán después de aproximadamente 1,5 h; la biodisponibilidad del Dabigatrán después de la administración oral de dabigatrán etexilato fue del 7,2%.
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