Detalles del producto
Place of Origin: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Model Number: 147098-20-2
Condiciones de pago y envío
Minimum Order Quantity: Negotiation
Precio: negotiable
Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Payment Terms: D/A,L/C,D/P,MoneyGram,Western Union,T/T
Supply Ability: G,KG,TON
Appearance:: |
White to off-white crystalline Solid |
CAS NO:: |
147098-20-2 |
Fórmula molecular:: |
C44H54CaF2N6O12S2 |
Molecular Weight:: |
1001.14000 |
El número de EINECS:: |
627-028-1 el año pasado |
MDL NO:: |
MFCD04112702 |
Appearance:: |
White to off-white crystalline Solid |
CAS NO:: |
147098-20-2 |
Fórmula molecular:: |
C44H54CaF2N6O12S2 |
Molecular Weight:: |
1001.14000 |
El número de EINECS:: |
627-028-1 el año pasado |
MDL NO:: |
MFCD04112702 |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Rosuvastatina Calcio CAS NO: 147098-20-2
Sinónimos:
Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente anexo no pueden ser consideradas sustancias químicas que no estén incluidas en la lista de sustancias químicas enumeradas en el punto 1 del presente anexo.
Sal de calcio de la rosuvastatina
Rosuvastatina hemicalcio;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido cristalino blanco a casi blanco
Análisis: ≥99,00%
Punto de ebullición: 745,6°C a 760 mmHg
Punto de fusión: 122°C
Punto de inflamación: 404,7°C
Condición de almacenamiento: -20°C Congelador
Información de seguridad:
Código del SH: 2935009090
La rosuvastatina sal de calcio es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa.
Rosuvastatina Calcio es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con IC50 de 11 nM.La rosuvastatina es relativamente hidrófila y es altamente selectiva para las células hepáticas.; su absorción está mediada por el transportador orgánico de aniones específico del hígado OATP-C. La rosuvastatina es un sustrato de alta afinidad para OATP-C con una constante de asociación aparente de 8,5 μM.La rosuvastatina inhibe la biosíntesis del colesterol en hepatocitos aislados del hígado de rata con IC50 de 1.12 nM. La rosuvastatina causa un aumento aproximadamente 10 veces mayor del ARNm de los receptores LDL que la pravastatina [1].La rosuvastatina (100 μM) disminuye el grado de adhesión de U937 a la HUVEC estimulada por TNF-α.La rosuvastatina inhibe las expresiones del ARNm ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6, y COX-2 y los niveles de proteínas mediante la inhibición de la quinasa c-Jun N-terminal y el factor nuclear-kB en las células endoteliales.en vivo: La administración diaria de rosuvastatina (3 mg/ kg) durante 14 días disminuye los niveles de colesterol plasmático en un 26% en perros beagle machos con niveles normales de colesterol.La rosuvastatina disminuye los niveles de colesterol plasmático en un 22%La administración de rosuvastatina (20 mg/ kg/ día) durante 2 semanas reduce significativamente las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en ratas con diabetes mellitus inducida por estreptozocina.La rosuvastatina muestra efectos antiaterotromóticos in vivo. la rosuvastatina (1,25 mg/ kg) inhibe significativamente la transmigración inducida por trombina de monoctetas a través de las venas mesentéricas mediante la inhibición de la expresión de la superficie celular endotelial de la P-selectina,y aumenta la tasa basal de óxido nítrico en los segmentos aórticos en 2 veces..
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