logo
Enviar mensaje
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
productos
productos
En casa > productos > Productos farmacéuticos intermedios > Rosuvastatina Cálcica CAS 147098-20-2

Rosuvastatina Cálcica CAS 147098-20-2

Detalles del producto

Place of Origin: China

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Model Number: 147098-20-2

Condiciones de pago y envío

Minimum Order Quantity: Negotiation

Precio: negotiable

Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Payment Terms: D/A,L/C,D/P,MoneyGram,Western Union,T/T

Supply Ability: G,KG,TON

Obtenga el mejor precio
Resaltar:
Appearance::
White to off-white crystalline Solid
CAS NO::
147098-20-2
Fórmula molecular::
C44H54CaF2N6O12S2
Molecular Weight::
1001.14000
El número de EINECS::
627-028-1 el año pasado
MDL NO::
MFCD04112702
Appearance::
White to off-white crystalline Solid
CAS NO::
147098-20-2
Fórmula molecular::
C44H54CaF2N6O12S2
Molecular Weight::
1001.14000
El número de EINECS::
627-028-1 el año pasado
MDL NO::
MFCD04112702
Rosuvastatina Cálcica CAS 147098-20-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: Rosuvastatina Calcio CAS NO: 147098-20-2


Sinónimos:

Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente anexo no pueden ser consideradas sustancias químicas que no estén incluidas en la lista de sustancias químicas enumeradas en el punto 1 del presente anexo.

Sal de calcio de la rosuvastatina

Rosuvastatina hemicalcio;


Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido cristalino blanco a casi blanco

Análisis: ≥99,00%

Punto de ebullición: 745,6°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 122°C

Punto de inflamación: 404,7°C

Condición de almacenamiento: -20°C Congelador


Información de seguridad:

Código del SH: 2935009090


La rosuvastatina sal de calcio es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa.

Rosuvastatina Calcio es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con IC50 de 11 nM.La rosuvastatina es relativamente hidrófila y es altamente selectiva para las células hepáticas.; su absorción está mediada por el transportador orgánico de aniones específico del hígado OATP-C. La rosuvastatina es un sustrato de alta afinidad para OATP-C con una constante de asociación aparente de 8,5 μM.La rosuvastatina inhibe la biosíntesis del colesterol en hepatocitos aislados del hígado de rata con IC50 de 1.12 nM. La rosuvastatina causa un aumento aproximadamente 10 veces mayor del ARNm de los receptores LDL que la pravastatina [1].La rosuvastatina (100 μM) disminuye el grado de adhesión de U937 a la HUVEC estimulada por TNF-α.La rosuvastatina inhibe las expresiones del ARNm ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6, y COX-2 y los niveles de proteínas mediante la inhibición de la quinasa c-Jun N-terminal y el factor nuclear-kB en las células endoteliales.en vivo: La administración diaria de rosuvastatina (3 mg/ kg) durante 14 días disminuye los niveles de colesterol plasmático en un 26% en perros beagle machos con niveles normales de colesterol.La rosuvastatina disminuye los niveles de colesterol plasmático en un 22%La administración de rosuvastatina (20 mg/ kg/ día) durante 2 semanas reduce significativamente las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en ratas con diabetes mellitus inducida por estreptozocina.La rosuvastatina muestra efectos antiaterotromóticos in vivo. la rosuvastatina (1,25 mg/ kg) inhibe significativamente la transmigración inducida por trombina de monoctetas a través de las venas mesentéricas mediante la inhibición de la expresión de la superficie celular endotelial de la P-selectina,y aumenta la tasa basal de óxido nítrico en los segmentos aórticos en 2 veces..


Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.


Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.