Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 183319-69-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días
Condiciones de pago: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: G,KG,TON
Apariencia:: |
Polvo blanco o grisáceo |
No CAS:: |
183319-69-9 |
Fórmula molecular:: |
C22H24ClN3O4 |
Peso molecular:: |
429.89700 |
El número de EINECS:: |
620-491-0 Las demás |
No de la DMA:: |
MFCD07781272 (en inglés) |
Apariencia:: |
Polvo blanco o grisáceo |
No CAS:: |
183319-69-9 |
Fórmula molecular:: |
C22H24ClN3O4 |
Peso molecular:: |
429.89700 |
El número de EINECS:: |
620-491-0 Las demás |
No de la DMA:: |
MFCD07781272 (en inglés) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Clorhidrato de erlotinib CAS NO: 183319-69-9
Sinónimos:
Clorhidrato de N-(3-Etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolina-4-amina;
Tarceva;
OSI 774;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo blanco o blanquecino
Ensayo: ≥98.0%
Punto de ebullición: 553.6℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 223-225℃
Punto de inflamación: 288.6℃
Presión de vapor: 4.52E-12mmHg a 25℃
Temperatura de almacenamiento: Congelador a -20℃
Información de seguridad:
Código HS: 2933990090
El hidroclorato de erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña que actúa reversiblemente sobre los receptores del factor de crecimiento epidérmico, un hidroclorato de erlotinib, un fármaco dirigido molecularmente. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el erlotinib (Tarceva) combinado con gemcitabina como tratamiento de primera línea para el cáncer de páncreas localmente avanzado y metastásico.
Se utiliza principalmente como tratamiento de segunda o tercera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico y como tratamiento para el cáncer de páncreas. Se utiliza como inhibidor de la tirosina para el tratamiento del CPCNP.
El clorhidrato de erlotinib (V), un inhibidor de molécula pequeña derivado de quinazolina del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EDGFR) tirosina quinasa, fue aprobado en noviembre de 2004 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico. Pertenece a la misma clase que el gefitinib, otra quinazolina aprobada para el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado, pero con propiedades farmacocinéticas mejoradas. La molécula fue originada por Pfizer y el desarrollo se inició en colaboración con OSI, que asumió todos los derechos sobre el fármaco cuando Pfizer se fusionó con Warner Lambert. Posteriormente, Genentech/Roche firmó un acuerdo de licencia con OSI para desarrollar y comercializar el fármaco en los Estados Unidos y en todo el mundo.
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