Rifapentina efectiva CAS 61379-65-5 Polvo cristalino rojo-marrón

Descripción del producto:

Nombre del producto: Rifapentina CAS NO: 61379-65-5  

Sinónimos:

rifamicina-S;

Rifamicina-B-tripropil-hidrazida;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino de color marrón rojizo

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1.35 g/cm3 (20℃)

Punto de fusión: 179-180℃

Punto de ebullición: 969.3±65.0℃(Predicho)

Índice de refracción: 1.63

Condiciones de almacenamiento: Almacenar en el recipiente original en un lugar fresco y oscuro.

Temperatura de almacenamiento: -20℃ Congelador

Solubilidad: Metanol: soluble2mg/mL, transparente, rojo a marrón rojizo

Información de seguridad:

Código HS: 2941903000

Código de peligro: Xi

Declaraciones de riesgo: R36/37/38

Declaraciones de seguridad: S26

WGK Alemania: 3

RTECS: JQ0902000

Toxicidad: DL50 en ratones (mg/kg): >2000 por vía oral; 750 i.p. (Cricchio); DL50 en ratones (mg/kg): 3300 por vía oral; 710 i.p. (Aroli)

Símbolo: GHS07

Advertencia:

Declaraciones de peligro: H315-H319-H335

Declaraciones de precaución: P261-P305 + P351 + P338

La rifapentina es un antibiótico de amplio espectro altamente activo contra las bacterias Gram-positivas y Neisseria gonorrhoeae. Se informa que es 10 veces más activa que la rifampicina, estructuralmente relacionada, contra el Mycobacrerim fuberculosis. A diferencia de la rifampicina, la biodisponibilidad de la rifapentina aumenta significativamente cuando se administra después de una comida.

La rifapentina (Priftin; DL 473) es un compuesto antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis. Objetivo: Antibacteriano La rifapentina inhibe la actividad de la ARN polimerasa dependiente del ADN en células susceptibles. Específicamente, interactúa con la ARN polimerasa bacteriana pero no inhibe la enzima de los mamíferos. Una revisión de regímenes alternativos para la prevención de la tuberculosis activa en individuos VIH negativos con TB latente encontró que un régimen semanal, directamente observado, de rifapentina con isoniazida durante tres meses fue tan efectivo como un régimen diario, autoadministrado, de isoniazida durante nueve meses. Pero el régimen de rifapentina-isoniazida tuvo mayores tasas de finalización del tratamiento y menores tasas de hepatotoxicidad. Sin embargo, las tasas de eventos adversos que limitan el tratamiento fueron más altas en el régimen de rifapentina-isoniazida.

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