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Fmoc-3-(2-naftilo) -D-alanina CAS 138774-94-4 Intermediario químico

Detalles del producto

Lugar de origen: Porcelana

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: - No, no es cierto.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Capacidad de la fuente: Tonelada

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Resaltar:

Intermediario químico de Fmoc-3-(2-naftilo) -D-alanina

,

Reactivo químico CAS 138774-94-4

,

Derivado de la Fmoc-D-alanina para la síntesis

No CAS::
- No, no es cierto.
Apariencia::
polvo cristalino grisáceo
Fórmula molecular::
C28H23NO4
Peso molecular::
437.49
El número de EINECS::
692-150-4
No de la DMA::
MFCD00077044
No CAS::
- No, no es cierto.
Apariencia::
polvo cristalino grisáceo
Fórmula molecular::
C28H23NO4
Peso molecular::
437.49
El número de EINECS::
692-150-4
No de la DMA::
MFCD00077044
Fmoc-3-(2-naftilo) -D-alanina CAS 138774-94-4 Intermediario químico

Descripción del producto:

Nombre del producto:Fmoc-3-(2-naftilo) -D-alanina CAS 138774-94-4



Sinónimos:

Fmoc-3-(2-naftil) -D-alanina

(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl]amino}-3-(2-naftil) ácido propanoico



Propiedades químicas y físicas

Apariencia: Polvo cristalino de color blanco opaco

Encuesta: NLT99%

Punto de fusión:191°C

Punto de ebullición:690.7±50.0°C a 760 mmHg. La temperatura de los gases de efecto invernadero en el aire es de 0,7 ± 50.0°C.

Densidad:1.3±0,1 g/cm3

Condiciones de almacenamiento :Sellado, conservado a 2 °C-8 °C



Información de seguridad

Códigos de peligro:Xi

Código del SA:29242990



Descripción/aplicación:

La Fmoc-3- ((2-naftil) -D-alanina es un intermediario utilizado en la preparación de tetrapeptídeos que contienen fosfoserina con grupos acilo N-terminales hidrofóbicos como inhibidores de la proteína BRCA1.N-Fmoc-3-(2-naphthyl)-D-alanine is an Fmoc-protected alanine derivative and an intermediate used in the preparation of phosphoserine-containing tetrapeptides with hydrophobic N-terminal acyl groups as inhibitors of the BRCA1 protein.



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