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Clorhidrato de ácido 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)acético CAS 134979-01-4

Detalles del producto

Lugar de origen: Porcelana

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 134979-01-4

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7-15 días

Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Capacidad de la fuente: TONELADA

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Resaltar:

API de clorhidrato de ácido 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)acético

,

Ingrediente farmacéutico activo CAS 134979-01-4

,

Derivado de ácido acético de grado farmacéutico

Cas no::
134979-01-4
Apariencia::
Blanco a blanquecino (sólido)
Fórmula molecular::
C6H14CLNO4
Peso molecular::
199.63300
Einecs no::
816-400-0
MDL no.::
MFCD11865374
Cas no::
134979-01-4
Apariencia::
Blanco a blanquecino (sólido)
Fórmula molecular::
C6H14CLNO4
Peso molecular::
199.63300
Einecs no::
816-400-0
MDL no.::
MFCD11865374
Clorhidrato de ácido 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)acético CAS 134979-01-4

Descripción del producto:

Nombre del producto: Clorhidrato de ácido 2-(2-(2-Aminoetoxi)etoxi)acético CAS 134979-01-4



Sinónimos:

Ácido (2-(2-Aminoetoxi)etoxi)acético, HCL;

2-(2-(2-Aminoetoxi);

AEEA-OH·HCl;

Clorhidrato de ácido 2-(2-(2-Aminoetoxi)etoxi)acético; AEEA-OH ¡moneda invertida!HCl



Propiedades químicas y físicas

Apariencia: Blanco a blanquecino (Sólido)

Ensayo: NLT99%



Información de seguridad

Código HS: 2922509090

Aplicación: El clorhidrato de ácido 2-(2-(2-Aminoetoxi)etoxi)acético es un reactivo de sal derivado de aminoácidos con un grupo amino y carboxilo en cada extremo de su estructura molecular, que puede utilizarse en el campo de la secuenciación de ácidos nucleicos. También puede utilizarse como componente para la síntesis de conjugados de oligoéter PNA. Se obtuvo la conjugación simple y doble de 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)etanol utilizando carbonildiimidazol. Se logró la unión múltiple de bloques de construcción de ácido 2-(2-(2-(benzoiloxi)etoxi)etoxi)acético al extremo N-terminal y a los grupos β-amino de los residuos de ácido diaminopropiónico insertados utilizando un procedimiento de acoplamiento posterior al ensamblaje de PNA



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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.